盛鹏配资欢迎您!   

当前位置:

首页>>行业动态>>盛鹏配资:强生单剂新冠疫苗申请紧急授权 若获批将显著加快接种速度

盛鹏配资:强生单剂新冠疫苗申请紧急授权 若获批将显著加快接种速度

发布时间:2021/2/5 9:59:00

关键词:

美国强生

新冠疫苗

美国FDA

疫苗

美国



  当地时间周四,彭博报道称,强生公司研制的单剂新冠疫苗,已向美国食品药品监督管理局(FDA)申请紧急使用授权。如果成功获批,将是美国第三款批准使用的新冠疫苗。

  强生公司上周提交的报告显示,该公司的新冠疫苗,在美国试验的有效率为72%,全球试验的整体有效率为66%,并且能够100%预防住院和死亡。

  强生新冠疫苗只需接种一次,而辉瑞Moderna的疫苗都需要接种两剂,因此强生疫苗如果顺利获批,能够显著加快美国的疫苗接种进度。此外,强生新冠疫苗可以在普通冰箱温度(2℃至8℃)下保存三个月,而Moderna疫苗在此温度下只能保存一个月,辉瑞疫苗则是要在零下60℃至零下80℃的超低温环境中保存。

  专家们关注的一个问题是,强生疫苗对变异新冠病毒的有效率。强生疫苗预防严重病例的有效率为85%,但有迹象表明,面对某些变异新冠病毒时,强生疫苗的有效率会降低。

  在针对南非一种名为B.1.351的变异新冠病毒时,强生疫苗的有效率为57%,针对巴西另一种突变新冠病毒的有效率66%,这两种变异病毒最近都在美国被发现,但还没有大规模传播。

  强生此前曾表示,预计将在三月份获得紧急使用授权。获批后,在6月底之前向美国交付1亿剂疫苗。强生补充称,将在未来几周,向欧洲药品管理局提交有条件上市许可申请。



免责声明:本文转载上述内容出于传递更多信息之目的,不代表盛鹏的观点。文章内容仅供参考,不构成投资建议。盛鹏力求但不保证数据的完全准确,如有错漏请以证监会指定上市公司信息披露平台为准,投资者据此操作,风险自担。

返回

安卓端APP下载

苹果端APP下载

微信公众号
交易日:09:00 - 18:00
周一至周五(法定节假日除外)
周六日:12:00 - 18:00
知道创宇云安全 知道创宇云安全 安全可信网站验证

Copyright © 2014-2021 盛鹏配资|通化市盛鹏商贸有限公司吉ICP备19002661号-4(投资有风险,入市需谨慎)

ICP备案

在线客服
免费注册
新手指南
公众号